LA VERSIONE SEMPLIFICATA PER IL LABORATORIO ODONTOTECNICO ED EMISSIONE DELLA DICHIARAZIONE DI CONFORMITA’

La soluzione per una completa gestione del laboratorio che ti permette di adempiere al meglio e in semplicità gli obblighi del nuovo Regolamento Europeo MDR/745

Come per la versione ODONTICS 9 anche EASYPLUS 5 per agevolare l’utente viene fornito con dati precaricati come :
– Istruzioni d’uso Profane e Professionali a norma MDR,
– Etichette con le classificazioni di rischio,
– 300 cicli di fabbricazione generici oppure 300 cicli di ortodonzia completi di attrezzature, controlli, materiali già inseritie completamente personalizzabili dall’utilizzatore del software.

Principali funzioni

1

Gestione dei Clienti, Listino personalizzabile, Gestione cicli di produzione, Gestione dei lavori, Fatturazione, Gestione archivi, Esportazione delle schede

2

Gestione clienti con più sedi operative (estratti, fatture diversificate per sede)

3

Stampa della documentazione in lingue diverse in base al cliente selezionato

4

Inserimento rapido di una scheda lavoro e completamento automatico dei dati

5

Sistema di controllo dei dati inseriti per una corretta compilazione della documentazione

6

Gestione Dispositivi Medici Temporanei (in bocca al paziente meno di 60 minuti)

7

Gestione materiali C.M.P.R. (Cancerogeni, Mutageni, Tossici, Pericolosi) con segnalazione

8

Gestione delle scadenze interne e delle prove da effettuare con lo studio

9

Stampa di tutta la documentazione necessaria con un semplice click del mouse

10

Possibilità di invio email o PEC della Dichiarazione di Conformità e altra documentazione richiesta, in forma criptata

11

Fattura clienti automatica, note di accredito, trasformazione in file XML per fatturazione elettronica con possibilità di invio per email di estratto conto e fattura di cortesia

12

Stampe personalizzabili dall’utente per un miglior adattamento alle proprie esigenze

13

Gestione e archiviazione dei dati in vari dispositivi, hard disk usb, NAS…

Ma soprattutto permette di emettere un Libretto MDR® che è composto da una dichiarazione di conformità, da una etichetta e da delle IFU (istruzioni d’uso) perfettamente adeguati al regolamento e quindi assolutamente deresponsabilizzanti per il fabbricante.