LA VERSIONE SEMPLIFICATA PER IL LABORATORIO ODONTOTECNICO ED EMISSIONE DELLA DICHIARAZIONE DI CONFORMITA’

La soluzione per una completa gestione del laboratorio che ti permette di adempiere al meglio e in semplicità gli obblighi del nuovo Regolamento Europeo MDR/745

Come per la versione ODONTICS 9 anche EASYPLUS 5 per agevolare l’utente viene fornito con dati precaricati come :
Istruzioni d’uso Profane e Professionali a norma MDR,
Etichette con le classificazioni di rischio,
300 cicli di fabbricazione generici oppure 300 cicli di ortodonzia completi di attrezzature, controlli, materiali già inseritie completamente personalizzabili dall’utilizzatore del software.

Principali funzioni

1

Gestione dei Clienti, Listino personalizzabile, Gestione cicli di produzione, Gestione dei lavori, Fatturazione, Gestione archivi, Esportazione delle schede

2

Gestione clienti con più sedi operative (estratti, fatture diversificate per sede)

3

Stampa della documentazione in lingue diverse in base al cliente selezionato

4

Inserimento rapido di una scheda lavoro e completamento automatico dei dati

5

Sistema di controllo dei dati inseriti per una corretta compilazione della documentazione

6

Gestione Dispositivi Medici Temporanei (in bocca al paziente meno di 60 minuti)

7

Gestione materiali C.M.P.R. (Cancerogeni, Mutageni, Tossici, Pericolosi) con segnalazione

8

Gestione delle scadenze interne e delle prove da effettuare con lo studio

9

Stampa di tutta la documentazione necessaria con un semplice click del mouse

10

Possibilità di invio email o PEC della Dichiarazione di Conformità e altra documentazione richiesta, in forma criptata

11

Fattura clienti automatica, note di accredito, trasformazione in file XML per fatturazione elettronica con possibilità di invio per email di estratto conto e fattura di cortesia

12

Stampe personalizzabili dall’utente per un miglior adattamento alle proprie esigenze

13

Gestione e archiviazione dei dati in vari dispositivi, hard disk usb, NAS…

Ma soprattutto permette di emettere un Libretto MDR® che è composto da una dichiarazione di conformità, da una etichetta e da delle IFU (istruzioni d’uso) perfettamente adeguati al regolamento e quindi assolutamente deresponsabilizzanti per il fabbricante.